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产经讯 一品红（300723）12月21日公告，公司子公司广州瑞安博和一品红制药申报的化学药品1类创新药AR882胶囊于近日获得国家药监局签发的药物临床试验批准通知书，同意该药品进行痛风适应症临床试验。目前，一品红与Arthrosi在全球合作的AR882在美国、新西兰、澳大利亚和中国台湾超预期完成了全球Ⅱb期临床试验受试者入组及全部给药，展现出了优异的疗效及卓越的安全性。

公告显示，AR882是公司与美国Arthrosi公司合作研发的1类创新药，是一种高效选择性尿酸转运蛋白(URAT1)抑制剂，旨在通过抑制URAT1使尿液尿酸盐排泄正常化，从而降低血清尿酸(sUA)水平。AR882克服了雷西纳德和苯溴马隆的缺点，能够与尿酸转运蛋白长效结合，延长抑制作用的时间，临床结果显示其药效长达24小时。同时，全天候的阻断尿酸重吸收不会加重肾负荷，可以避免肾毒性。